Талерка культуры

Пласцінку культуры клетак можна падзяліць на плоскае дно і круглае дно (П-вобразную і V-вобразную) у залежнасці ад формы дна; колькасць калодзежаў для культуры складае 6, 12, 24, 48, 96, 384, 1536 і г.д .; у залежнасці ад матэрыялу адрозніваюць пласціну Тэрасакі і звычайную пласціну для культуры клетак. Канкрэтны адбор залежыць ад тыпу культывуемых клетак, неабходнага аб'ёму культуры і розных эксперыментальных мэт.

(1) Розніца і выбар пласкадонных і кругладонных (П-вобразных і V-вобразных) культурных пласцін

Розныя формы культурных пласцін па-рознаму выкарыстоўваюцца. Для культывавання клетак звычайна выкарыстоўваецца плоскае дно, што зручна для назірання пад мікраскопам, мае празрыстую дновую вобласць, а вышыня ўзроўню вадкасці культуры клетак адносна нязменная. Такім чынам, пры правядзенні такіх эксперыментаў, як МТТ, незалежна ад таго, злучаныя яны ці падвешаныя клеткі, звычайна выкарыстоўваецца пласціна з плоскім дном. Для вымярэння значэння паглынання неабходна выкарыстоўваць пласкадонную культуральную пласціну. Звярніце асаблівую ўвагу на матэрыял. Этыкетка «Апрацаваная культура тканін» прызначана для культуры клетак. Пліты U-вобразнай або V-формы звычайна выкарыстоўваюцца, калі патрабуюцца некаторыя асаблівыя патрабаванні. Напрыклад, у імуналогіі, калі два розныя лімфацыты ўяўляюць сабой змешаную культуру, ім неабходна кантактаваць адзін з адным для стымуляцыі. У гэтым выпадку звычайна выкарыстоўваюцца U-вобразныя пласціны, паколькі клеткі збіраюцца на невялікай плошчы з-за гравітацыі. Кругладонная пласціна для культуры таксама будзе выкарыстоўвацца для эксперыментаў уключэння ізатопаў, і неабходна выкарыстоўваць камбайн для збору клетак для пасева культуры, напрыклад, "змешаную культуру лімфацытаў" і гэтак далей. V-вобразныя пласціны звычайна выкарыстоўваюцца для забойства клетак і імуналагічных эксперыментаў гемаглютынацыі. Эксперымент па забойстве клетак таксама можа быць заменены П-вобразнай пласцінай (пасля дадання клетак цэнтрыфугаванне на нізкай хуткасці).

(2) Розніца паміж пласцінкай Тэрасакі і звычайнай пласцінкай культуры клетак

Пласціна Тэрасакі ў асноўным выкарыстоўваецца для крышталаграфічных даследаванняў, а дызайн вырабу зручны для назірання за крышталямі і аналізу структуры. Існуе два метады сядзення і перадачы, а таксама знешні выгляд і структура прадуктаў нанясення гэтых двух спосабаў таксама адрозніваюцца. У якасці матэрыялу выбірайце палімер класа крышталя, і спецыяльны матэрыял добра падыходзіць для назірання за крышталічнай структурай. Пласцінка для культуры клетак у асноўным зроблена з матэрыялу PS, і матэрыял апрацоўваецца дастаткова, што зручна для росту і пашырэння клетак. Зразумела, існуюць матэрыялы для росту планктонных клетак, а таксама паверхня з нізкім звязваннем.

(3) Розніца паміж пласцінкай культуры клетак і мікрапласцінкай

Пазначаныя ферментамі пласціны, як правіла, даражэйшыя за пласціны для культуры клетак. Клеткавыя пласціны ў асноўным выкарыстоўваюцца для культуры клетак, а таксама могуць быць выкарыстаны для вымярэння канцэнтрацыі бялку. Пазначаныя ферментамі пласціны ўключаюць пласціны для пакрыцця і рэакцыйныя пласціны. Як правіла, іх не трэба выкарыстоўваць для культуры клетак. У асноўным яны выкарыстоўваюцца для імунаферментнай рэакцыі. Пазнейшае выяўленне бялку патрабуе больш высокіх патрабаванняў і спецыфічных мечаных ферментаў працоўных вадкасцей.

(4) Плошча дна лунак розных культуральных пласцін і рэкамендуемая колькасць вадкасці не павінны быць занадта глыбокімі, як правіла, у дыяпазоне 2 ~ 3 мм, а плошча дна розных лунак можа быць выкарыстана для разліку кожны калодзеж. Адпаведная колькасць вадкасці, якую трэба дадаць (гл. Табліцу ніжэй). Калі колькасць дададзенай вадкасці занадта шмат, гэта паўплывае на газаабмен (кісларод), і ў працэсе перамяшчэння лёгка пераліць і выклікаць забруджванне. Канкрэтная шчыльнасць клетак, якую трэба дадаць, гнутка залежыць ад мэты эксперыменту.